致敬抗戰(zhàn)中的英雄兒女，無塵室工程總結(jié)歷史經(jīng)驗(yàn)【東鑫凈化】

    醫(yī)藥廠房無塵室工程的關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污物質(zhì)、微生物等是醫(yī)藥廠房無塵室工程環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說: GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP!

無塵室工程   專注18載凈化無塵室工程設(shè)計(jì)施工裝修！世事一場大夢，人生幾度秋涼。

    潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所，不掌握清理去除污染物質(zhì)的方法和評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，以為潔凈度滿足要求的無塵室工程潔凈廠房就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認(rèn)識(shí)上的一大誤區(qū)。東鑫凈化對多家醫(yī)藥廠房(已投產(chǎn))潔凈區(qū)環(huán)境情況的施工裝修經(jīng)驗(yàn)總結(jié)是，就是希望在以后的類似案例中，汲取歷史的經(jīng)驗(yàn)和智慧闊步邁向新時(shí)代。

無塵室工程     以客戶的需求為實(shí)際出發(fā)點(diǎn)，讓工程低耗運(yùn)行是我們理念！

    正由于存在主觀認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利，終出現(xiàn)了有的醫(yī)藥廠投入巨資改造后，藥品質(zhì)量并未明顯提高。醫(yī)藥潔凈無塵室工程的設(shè)計(jì)、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈化物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量；大多數(shù)藥廠潔凈室HVAC系統(tǒng)節(jié)能效果差，形成不必要的支出，加大了藥品的生產(chǎn)成本。有的藥廠投資人為節(jié)約初投資而擅自降低設(shè)計(jì)要求的條件，購價(jià)錢相對低廉的設(shè)備如冷水機(jī)組、水泵、風(fēng)機(jī)和藥機(jī)，這些看似便宜的設(shè)備效率低，能源白白消耗掉但是沒有什么效率，便投資人得不償失。

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